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Vernacular Name
Ranita bandeada
State/Provinces
Morona Santiago, Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbíos, Zamora Chinchipe
Natural Regions
Bosque Piemontano Oriental, Bosque Húmedo Tropical Amazónico
Identification
Es una rana pequeña de color amarillo o rojo oscuro, con una banda dorsolateral color marrón que va desde el hocico hasta la ingle, vientre amarillo e iris con una línea roja alrededor de la pupila. Presenta cabeza pequeña, hocico corto y discos expandidos en los dedos. Otras especies de Dendropsophus con bandas laterales (Dendropsophus bifurcus y algunos Dendropsophus brevifrons) se diferencian porque las bandas son más claras que el color de fondo (mas obscuras en Dendropsophus rhodopeplus). La presencia de membranas extensas entre los dedos de los pies la diferencia de ranas del género Pristimantis cuyas membranas están ausentes o son poco extensas. La mayoría de ranas de cristal (familia Centrolenidae) tienen una coloración dorsal predominantemente verde (amarilla, roja o blanca en Dendropsophus rhodopeplus). Las ranas arbóreas del género Scinax se diferencian por su mayor tamaño y por carecer de membrana extensa entre el primer y segundo dedo del pie.
Description
La siguiente es una versión revisada de la descripción de Duellman (7). El hocico es redondeado en vista dorsal y de perfil. tímpano presente; la membrana axilar está ausente. Los dedos tienen membranas a lo largo de la tercera parte de su longitud; los dedos del pie las tienen a lo largo de la mitad. Las excrescencias nupciales están ausentes en machos en reproducción. La piel en el dorso es lisa mientras que la del vientre es granular.
Color in Life
En la noche el dorso varía entre amarillo inmaculado, amarillo con manchas rojo obscuras y rojo obscuro. Una banda lateral marrón recorre cada lado del cuerpo desde el extremo del hocico hasta el anca. De día el dorso es blanco plateado y las manchas y la banda son rojizas. Marcas irregulares marrones estrechas y diagonales están presentes en la pantorrilla. El vientre es amarillo claro y los machos, cuando cantan, tienen sacos vocales amarillos brillantes. El iris varía entre gris claro y gris obscuro; en algunos individuos el iris está rodeado de rojo (7).
Males Face Cloacal Length Average
Promedio = 20.8 mm (rango 15.34–25.5, n = 8) (1
Females Face Cloacal Length Average
Promedio = 27.3 mm (rango 26.8–27.7) (8
Habitat and Biology
Es habitante del bosque primario y secundario. Los adultos se juntan en pequeñas charcas para reproducirse (6, 7). En Yasuní, Ron (3) la encontró en áreas abiertas. Read (datos de campo) encontró D. rhodopeplus en áreas abiertas en el borde del bosque, pero también en densidades mas bajas en bosque primario donde hay pozas. Padilla (2) reportó actividad reproductiva continua a través del año en el Parque Nacional Yasuní (Ecuador) lo cuál contrasta con Duellman (7) quien reporta reproducción esporádica u oportunista para Santa Cecilia (Provincia de Sucumbíos, Ecuador). Sin embargo, Duellman (7) reporta la presencia de hembras grávidas a lo largo de todo el año.
Distribution
Cuenca superior del Amazonas de Colombia meridional a través del Ecuador, Perú y Brasil adyacente hasta Bolivia (11).
Altitudinal Range
De 200 m a 1200 m sobre el nivel del mar (13).
Taxonomy and Evolutionary Relationships
Duellman ( 8) presenta una revisión general de la especie. Faivovich et al. ( 5) la asigna al grupo Dendropsophus microcephalus que contiene 33 especies. Dendropsophus rhodopeplus es la especie hermana de Dendropsophus microcephalus en la filogenia de Wiens et al. ( 4) que además confirma la monofilia del grupo Dendropsophus microcephalus pero con la inclusión de Dendropsophus riveroi. En la filogenia de Jetz y Pyron ( 14) es especie hermana de un clado formado por Dendropsophus microcephalus + Dendropsophus phlebodes.
Additional Information
Duellman (7) describe el renacuajo y proporciona datos de morfología, ocurrencia, historia natural, vocalización y dieta en Santa Cecilia, Ecuador. Datos adicionales de historia natural y un sonograma del canto (de Cusco Amazónico, Perú) se dan en Duellman (9, 10). Menéndez-Guerrero (1) encontraron que la dieta tiene una predominancia de coleópteros (46% de la dieta).
Summary Author
Morley Read y Santiago R. Ron
Editor
Santiago R. Ron
Edition Date
2012-02-14T00:00:00
Update Date
2022-12-21T16:04:51.037
Literature Cited
Menéndez-Guerrero, P. 2001. Ecología trófica de la comunidad de anuros del Parque Nacional Yasuní en la amazonía ecuatoriana. Tesis de Licenciatura. Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Escuela de Biología. Quito.PDF Padilla, S. 2005. Actividad reproductiva de dos comunidades de anuros en el Parque Nacional Yasuní. Tesis de Licenciatura. Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Escuela de Biología. Quito. Ron, S. R. 2001-2011. Anfibios de Parque Nacional Yasuní, Amazonía ecuatoriana. [en línea]. ver. 1.7 (2011). Museo de Zoología, Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito, Ecuador. Wiens, J. J., Kuczynski, C. A., Hua, X. y Moen, D. S. 2010. An expanded phylogeny of treefrogs (Hylidae) based on nuclear and mitochondrial sequence data. Molecular Phylogenetics and Evolution 55:871-882.PDF Faivovich, J., Haddad, C. F., García, P. C., Frost, D. R., Campbell, J. A. y Wheeler, W. C. 2005. Systematic review of the frog family Hylidae, with special reference to Hylinae: phylogenetic analysis and taxonomic revision. Bulletin of the American Museum of Natural History 294:1-240.PDF Rodríguez, L. O. y Duellman, W. E. 1994. Guide to the frogs of the Iquitos Region, Amazonian Perú. Asociación de Ecología y Conservación, Amazon Center for Environmental Education and Research and Natural History Museum, The University of Kansas. Lawrence, Kansas 22:1-80.PDF Duellman, W. E. 1978. The biology of an equatorial herpetofauna in Amazonian Ecuador. Miscellaneous Publications of the University of Kansas 65:1-352.PDF Duellman, W. E. 1972. The systematic status and life history of Hyla rhodopepla Gunther. Herpetologica 28:369-375.PDF Duellman, W. E. 2005. Cusco amazónico: The lives of amphibians and reptiles in an amazonian rainforest. Comstock Publishing Associates, The University of Kansas Lawrence, Kansas, 433 pp. Duellman, W. E. 1995. Temporal Fluctuations in Abundances of Anuran Amphibians in a Seasonal Amazonian Rainforest. Journal of Herpetology 29:13-21. Frost, D. R. 2010. Amphibian species of the world: an online reference. Version 5.4 (8 April, 2010). Electronic Database accessible at http://research.amnh.org/vz/herpetology/amphibia/. American Museum of Natural History, New York, USA. Günther, A. C. 1858. Neue Batrachier in der Sammlung des britischen Museums. Archiv für Naturgeschichte. Berlin 24:319-328.PDF IUCN. 2010. The IUCN red list of threatened species. http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/search. (Consultado: 2010). Jetz, W., Pyron, R. A. 2018. The interplay of past diversification and evolutionary isolation with present imperilment across the amphibian tree of life. Nature Ecology & Evolution 2: 850-858. Orrico, V. G. D., Grant, T., Faivovich, J., Rivera-Correa, M., Rada, M. A., Lyra, M. L., Cassini, C. S., Valdujo, P. H., Schargel, W. E., Machado, D. J., Wheeler, W. C., Barrio -Amorós, C., Loebmann, D., Moravec, J., Zina, J., Solé, M., Sturaro, M. J, Peloso, P. L. V, Suarez, P. y Haddad, C. F. B. 2020. The phylogeny of Dendropsophini (Anura: Hylidae: Hylinae) Cladistics, 37: 73-105.
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